씨젠
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신뢰할 수 있는 특이도와 민감도

세계적인 씨젠의 기술로 우수한 성능의 제품 제공

국가 기관에서 확인 된 임상적 유효성

2013년, 2014년 국제 HPV LabNet의 임상 성능평가:
글로벌 제품과의 성능 평가 비교

2014년 결과에 따르면, 검증 테스트에서 100% 검증된 데이터 세트는 89/148(60%)로 확인되며, 적어도 하나 이상의 HPV type이 확인되었다. 이중 32개의 데이터 세트는 검증 테스트에서 요구되는 것보다 더 낮은 농도로 구성되어있다.

Reference : Eklund C. et al. (2018) Journal of Clinical Virology, 101:74-84.Reference : Eklund C. et al. (2018) Journal of Clinical Virology, 101:74-84.

결과로 증명 된 우수성

호흡기 바이러스 검사로 Fast track diagnostics respiratory 21과 Seegene Allplex™ RP panel assays 26의 분석 결과 비교 사례

검사 성능은 비슷했지만 Seegene의 분석은 인플루엔자 A와 아형에 대해 각각의 표적유전자를 검출할 수 있다. 또한 한번의 검사과정에서 샘플의 처리량이 향상되었고, 자동화 결과 분석이 가능하다는 이점이 있다. Seegene 분석은 FTD Assay 대비 두배 이상의 샘플수를 검사할 수 있는 real-time PCR 방법이다.

Reference : Barratt K. et al. (2017) British Journal of Biomedical Science.

탁월한 성능의 임상 평가 제시

급성 설사를 유발하는 세균성 감염 원인균을 검사하는 일반적인 방법과 씨젠 제품과의 성능을 비교 평가하는 연구 결과 

Allplex™는 높은 민감도로 박테리아를 검출 할 수 있을 뿐만 아니라 기존의 배양 방법으로는 검사 할 수 없는 몇 가지 병원체를 추가적으로 확인 할 수 있다. 전반적으로 Allplex™는 기존 방법보다 2배 이상 높은 민감도를 보였다.

Reference : Amrud K. et al. (2018) BMC Research Notes, 11:514.