Anyplex™ II STI-7 Detection은 씨젠의 DPO™ 기술과 TOCE™ 기술 기반의 Multiplex real-time PCR 분석방법으로 가장 흔한 성매개감염 원인균Chlamydia trachomatis(CT), Neisseria gonorrhoeae(NG), Trichomonas vaginalis(TV), Mycoplasma hominis(MH), Mycoplasma genitalium(MG), Ureaplasma urealyticum(UU), Ureaplasma parvum(UP)을 Real-time PCR 장비를 이용하여 검사하는 제품이다. 성매개감염은 발생 빈도가 높으나 무증상인 경우가 많다. 하지만 이를 치료하지 않고 방치하면 골반내 염증성질환(PID), 자궁 외 임신, 불임, 만성골반통, 자궁 경부염, 요도염 등의 원인이 될 수 있다. Anyplex™ II STI-7 Detection은 높은 정확도를 보이며, DNA 추출 후, 3시간 20분 이내에 7가지 주요 성매개 감염 원인균의 감염여부를 확인할 수 있어 성매개감염의 확산 방지와 효과적인 치료를 위해 도움을 줄 수 있다. 이 제품은 핵산추출부터 PCR 과정까지 전과정을 확인할 수 있는 Internal Control을 포함하고 있어 신뢰도 높은 결과를 제공한다.
제품특징
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동시 다중 real-time PCR
성매개 감염 원인균 7종 동시 구분 검사
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상대적 정량 분석
cyclic-CMTA 를 통한 많음, 중간, 적음의 상대적 정량 가능
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오염방지 시스템
오염을 방지하기 위한 UDG 시스템 적용
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높은 민감도 및 특이도
DPO™와 TOCE™ 기술을 기반으로 우수한 특이도와 민감도, 재현성을 제공하는 Real-time PCR 검사
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자동 분석 SW
LIS 시스템 연동이 가능한 자동 결과 분석 소프트웨어 Seegene viewer의 편리한 결과 확인
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중복 감염 확인
중복 감염시에도 높은 민감도로 타겟별 정확한 구분 검사 제공
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실험 전과정 검증
Whole process control을 통한 추출부터 증폭까지 실험 전과정의 검증
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자동화 플랫폼
씨젠 분자진단 제품에 적합한 검사 자동화 플랫폼으로 편리하게 검사 수행
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분석 대상
Anyplex™ II
STI-7 Detection
- Chlamydia trachomatis (CT)
- Mycoplasma genitalium (MG)
- Mycoplasma hominis (MH)
- Neisseria gonorrhoeae (NG)
- Trichomonas vaginalis (TV)
- Ureaplasma parvum (UP)
- Ureaplasma urealyticum (UU)
- Internal Control (IC)
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사용 검체
- Urine
- Liquid based cytology (e.g., ThinPrep® and Surepath™)
- Swab specimen (urethral, vaginal and cervical)
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주문 정보
결과 예시
이 결과는 FAM 채널에서 UP가 많은(+++)양으로, HEX 채널에서 MG가 적은(+)양, Cal Red 610에서 CT가 적은(+)양으로 중복 감염 결과를 보여준다.
참고논문
각주
[1] For use with Seegene NIMBUS & STARlet only
이 제품은 "의료기기"이며, "사용상의 주의사항"과 "사용방법"을 잘 읽고 사용하십시오.
고위험성감염체유전자검사시약 / 광고심의필 :심의번호 2019-I10-16-1151